IGF-1 LR3 1mg Peptide Sciences

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Das Protein, das IGF1 LR3 bindet, wird in der Leber gebildet und schützt vor Zerstörung sowie verlängert die Lebensdauer von IGF1 LR3 im Kreislauf und bei der Regulierung ihrer Wirkung, hemmt insulinähnliche Wirkungen und die Peptidrezeptorbindung in Leber- und Fettzellen.

IGF1 LR3 hat eine anabole Wirkung auf die Muskeln und eine heilende Wirkung auf Gelenke, Bänder und Leber.

Die biologischen Wirkungen von IGF1 LR3 werden durch Rezeptoren realisiert, die sich in der Plasmamembran von Zielgewebezellen befinden. Gemäß IGF besteht keine Notwendigkeit, in die Zelle einzudringen, dies betrifft Insulin und Wachstumshormon. Aber die Insulinrezeptoren selbst kombinieren möglicherweise IGF merklich, und die IGF-Rezeptoren kombinieren Insulin schlecht, daher wird die insulinähnliche Wirkung von IGF sowohl auf seine eigenen als auch auf Insulinrezeptoren vermittelt. Um die Verfügbarkeit von Rezeptoren zu erhöhen, ist es notwendig, die größte „Beladung“ des Zielmuskels mit Blut durchzuführen. Saure Abbauprodukte sammeln sich an, laktieren insbesondere, pH-Werte sinken und aktivieren die Dissoziation von IGF-1-Komplexen, die an Proteine ​​gebunden sind. Belastungen mit dem höchsten Blutpumpen entwickeln in diesem Bereich ein Kapillarnetzwerk, das eine Zunahme der Rezeptoren in Kontakt mit zirkulierendem freiem IGF-1 im Blut fördert.

In Bezug auf Stoffwechseleffekte wurde festgestellt, dass IGF das Knorpelwachstum, den Transport von Aminosäuren, die Synthese von DNA, RNA, Chondroitinsulfat, Kollagen stimuliert und alle diese Prozesse im Knorpelgewebe stimuliert werden. In den Muskeln stimuliert IGF-1 den Transport von Aminosäuren und Glucose, die Bildung von Kollagen und die Proteinsynthese. Bei der Fettstimulation des Zuckertransports, der Oxidation von Glucose zu Kohlendioxid, des Einschlusses von Glucose in Lipide, der Unterdrückung der Lipolyse (ähnlich der Wirkung von Insulin, dh durch Hemmung der Aktivität des Enzyms Adenylatcyclase). Die Wirkung von Wachstumsfaktoren, die das Wachstum stimulieren, wird 50-100-mal so stark ausgedrückt wie die von Insulin, aber die zuckersenkende Aktivität beträgt nur 1/13 im Vergleich zu Insulin.